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  《中华人民共和国药典》2005版一部 西红花    热 荐  ★★★
《中华人民共和国药典》2005版一部 西红花
［ 作者：佚名    转贴自：《中华人民共和国药典》2005版一部    点击数：3239    更新时间：2006-5-30    文章录入：xihonghua ］
 
 
·发布日期：[2005-11-17]    共阅[368]次
    西红花 xihonghua STIFMA CROCI
本品为鸢尾科植物番红花（Crocus sativus L.）的干燥柱头。
性状 本品呈线形，三分枝，长约3㎝。暗红色，上部较宽而略扁平，顶端边缘显不整齐的齿状，内侧有一短裂隙，下端有时残留一小段黄色花柱，体轻，质松软，无油润光泽，干燥后质脆易断，气特异，微有刺激性，味微苦。
鉴别 （1）本品粉末橙红色，表皮细胞表面观长条形、壁薄、微弯曲，有的外壁凸出呈乳头状或绒毛状，表面隐约可见纤细纹理。柱头顶端表皮细胞绒毛，直径26-56μm,表面有稀疏纹理。草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中，呈颗粒状、圆蔟状、棱形或类方行，直径2-14μm 。
（2）取本品浸水中，可见橙黄色成直线下降，并逐渐扩散，水被染成黄色，无沉淀。柱头呈喇叭状，有短缝；在短时间内，用针拨之不破碎，。
（3）取本品少量，置白瓷板上。加硫酸1滴，酸液显蓝色经紫色缓缓变为红褐色或棕色。
（4）取吸光度项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录V A），在458nm与432nm波长处的吸光度的比值应为0．85-0．90。
（5）取本品粉末20mg，加甲醇1ml，超声处理10分钟，放置使澄清，取上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各3-5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸已酯-甲醇-水（100：16．5：13．5）为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光下及紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点（避光操作）。
检查 干燥失重 取本品2g，精密称定，在105℃干燥6小时，减失重量不得过12.0%（附录IX G）。
总灰分 不得过7.5%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过1.5%（附录IX K）。
吸光度 取本品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉，精密称取30mg，置索氏提取器中，加甲醇70ml，加热回流至提取液无色，放冷，提取液移置100ml量瓶中（必要时滤过），用甲醇分次洗涤提取器，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录V A），在432nm的波长处测定吸光度，不得低于0.50。
浸出物 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录X A）测定，用30%乙醇作溶剂，不得少于55。0%。
含量测定 避光操作 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45：55）为流动相；检测波长为440nm，理论板数按西红花苷-I峰计算应不低于3500。
对照品溶液的制备 精密称取西红花苷-I对照品和西红花苷-Ⅱ对照品适量，分别加稀乙醇制成每1ml含30µg和12µg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约10mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加稀乙醇适量，置冰浴中超声处理20分钟，放至室温，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的总量不得少于10.0%。
性味与归经 甘，平，归心、肝经。
功能与主治 活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。用于经闭症瘕，产后瘀阻，温毒发斑，忧郁痞闷，惊悸发狂。
用法与用量 3-9g
注意 孕妇慎用
贮藏 置通风阴凉干燥处，避光，密闭。


《中华人民共和国药典》2005版一部
 
 
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  • 会员『淘宝网b500』于2012-6-13 12:18:00发表评论：
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